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Gesundheit

Warnung vor Augenschäden durch Abnehmspritze

wochentlich.deBy wochentlich.de10 Juni 2025Keine Kommentare2 Mins Read
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Warnung vor Augenschäden durch Abnehmspritze
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Medikamente mit dem Wirkstoff Semaglutid gelten als Hoffnungsträger bei Adipositas und Diabetes. Doch Fachleute warnen jetzt vor einer möglichen, schweren Nebenwirkung.

Wer Abnehmmedikamente wie Ozempic oder Wegovy nimmt, sollte bei plötzlichen Augenbeschwerden aufmerksam werden. Die europäische Arzneimittelbehörde Ema hat eine sehr seltene, aber ernste Komplikation festgestellt: die sogenannte NAION – ein akuter Sehnervschaden. Was hinter der Erkrankung steckt und wer besonders gefährdet ist.

Der Pharmakovigilanzausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur hat nach einer Sicherheitsprüfung entschieden, dass Arzneimittel mit Semaglutid das Risiko für eine nicht-arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie (NAION) leicht erhöhen. Das betrifft die bekannten Präparate Ozempic, Wegovy und Rybelsus.

Die Ema stützt sich auf Daten aus klinischen Studien und Fallberichten. Demnach ist das Risiko für NAION unter Semaglutid etwa doppelt so hoch wie bei vergleichbaren Patienten ohne diese Therapie. Trotzdem bleibt das absolute Risiko gering: Ein Fall pro 10.000 Behandlungsjahre wird erwartet.

Ein Behandlungsjahr bedeutet: Eine Person nimmt ein Jahr lang ein Medikament ein. Wenn also 10.000 Menschen jeweils ein Jahr lang Semaglutid einnehmen, erwartet man rechnerisch einen Fall der Augenerkrankung NAION. Aktuell wird Semaglutid millionenfach verordnet.

Laut Ema werden die Fachinformationen der Abnehmspritzen nun angepasst: NAION wird künftig als „sehr seltene“ Nebenwirkung gelistet.

Der Fall kam ins Rollen, nachdem Augenärzte am renommierten Mass Eye and Ear-Institut in Boston (USA) im Sommer 2023 auffällige Zusammenhänge zwischen NAION und Semaglutid beobachteten. Eine erste Auswertung zeigte ein mehr als vierfach erhöhtes Risiko. Weitere Forschungsteams bestätigten die Warnung, wenn auch mit etwas geringeren Risikoabschätzungen.

Wie genau Semaglutid diese Nebenwirkung auslöst, ist bislang nicht geklärt. Zwar gibt es Hinweise, dass Sehnervenzellen über sogenannte GLP-1-Rezeptoren verfügen – genau an diesen dockt Semaglutid an. Ob die dauerhafte Stimulation dieser Rezeptoren den Blutfluss zum Sehnerv negativ beeinflusst, ist derzeit noch unklar.

Die Ema empfiehlt, bei plötzlichem Sehverlust oder einer schnellen Verschlechterung des Sehvermögens sofort ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen. Augenärzte können die Diagnose NAION durch eine gründliche Untersuchung stellen. Falls sich der Verdacht bestätigt, sollte die Behandlung mit Semaglutid beendet werden.

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