Ein Beamter der Europäischen Kommission hat kürzlich eine Untersuchung der US -amerikanischen pharmazeutischen Importe kritisiert und sie einen ungerechtfertigten Schritt zu potenziellen Zöllen bezeichnet, die sowohl europäische als auch amerikanische Gesundheitssysteme schädigen könnten.
Anfang dieses Monats initiierte die Trump -Regierung eine Untersuchung zu pharmazeutischen Importen gemäß § 232 des Handelserweiterungsgesetzes von 1962, einem Gesetz, das Zölle zu solchen Importen erlaubt, die als gefährdet angesehen werden.
Obwohl noch keine Zölle umgesetzt wurden, sind EU -Beamte betroffen, dass die Untersuchung ein Vorläufer für Handelsklagen ist.
„Wir sind dieser Untersuchung nicht einverstanden“, sagte Elena Kamilarova, ein Handelsbeamter der Europäischen Kommission, bei einer Veranstaltung in Brüssel. „(Wir sind uns nicht einverstanden) dem Tool oder dem Konzept des IT, nämlich, als ob die Importe von Pharmazeutika nationale Sicherheitsrisiken darstellen können.“
Pharmaunternehmen auf beiden Seiten des Atlantiks haben Alarm über die potenziellen Folgen von US -Zöllen geäußert und vor steigenden Arzneimittelpreisen und Störungen der wichtigsten globalen Lieferketten gewarnt.
Diese Bedenken sind besonders akut für Irland, in denen wichtige Produktionsbetriebe für amerikanische Firmen wie Pfizer, Johnson & Johnson und Eli Lilly beheimatet sind. Weitere wichtige Exporteure sind Deutschland, Belgien und Dänemark.
Im Jahr 2024 waren die Pharmazeutika der größte EU -Export in die USA im Wert von 127 Milliarden US -Dollar (117 Milliarden Euro), was aufgrund der laufenden Untersuchung nun gefährdet ist. Medikamentenfluss sind jetzt einem Störungsrisiko ausgesetzt, wobei potenziell schwerwiegende Folgen für Patienten und Unternehmen gleichermaßen sind.
Thibaut L’ORTYE aus der amerikanischen Handelskammer in der EU äußerte sich ebenfalls besorgt über die Sonde und sagte, dass seine Einführung keine Unterstützung durch US -Unternehmen habe und die bereits fragile transatlantische Handelsbeziehung belasten könnte.
Trotz der Herausforderungen ist Pharma ein Bereich, in dem die Interessen der USA und der EU übereinstimmen, insbesondere bei der Bekämpfung der Schwachstellen der Lieferkette, sagte L’Ondye bei der europäischen Politikereignis zu kritischen Medikamenten.
„Sie haben eine Anerkennung auf beiden Seiten des Atlantiks, dass Sie über Schwachstellen und Lieferketten nachdenken müssen“, fügte er hinzu.
Die EU hat gewarnt, dass jeder Umzug in Richtung Zölle den Zugang zu kritischen Medikamenten untergraben, zu Engpässen führen und die Gesundheitskosten auf beiden Kontinenten erhöhen könnte.
Ein neuer Bericht, der von der US -Handelsgruppe der Branche in Auftrag gegeben und von Reuters erhalten wurde, schätzt, dass ein Tarif von 25% auf pharmazeutische Importe die US -Arzneimittelkosten jährlich um fast 51 Milliarden US -Dollar erhöhen würde.
Die von Ernst & Young durchgeführte Analyse prognostiziert, dass die US -Arzneimittelpreise um bis zu 12,9% steigen könnten, wenn die Kosten an die Verbraucher weitergegeben werden.
Im Jahr 2023 importierten die USA über 203 Milliarden US -Dollar in pharmazeutischen Produkten, von denen 73% aus Europa kamen – hauptsächlich Irland, Deutschland und Schweiz. Im selben Jahr erreichte der Gesamtumsatz von Fertighäusern in den USA 393 Milliarden US -Dollar.
„Europäische Generika -Unternehmen spielen ausnahmsweise eine ziemlich starke Rolle bei der Bekämpfung von Mangel in den USA, und die USA haben mehr Engpässe als wir und eine höhere Abhängigkeit als wir von den Lieferanten in Asien, insbesondere von aktiven pharmazeutischen Zutaten (APIs)“, sagte die Kommission von Kamarararova.
Washington bezieht rund 80% seiner aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffe (APIs) aus China, Indien und der EU. Im Jahr 2024 waren Pharmazeutika der Top-Import der EU aus der EU, einschließlich Semaglutid im Wert von 127 Milliarden US-Dollar (117 Milliarden Euro), einer Schlüsselkomponente in beliebten Gewichtsverlustmedikamenten.
