AstraZeneca war eines der ersten Pharmalabore, das Ende 2020, ein Jahr nach dem Auftreten des Virus, einen COVID-Impfstoff auf den Markt brachte.
Nach Angaben der EU-Arzneimittelaufsichtsbehörde hat der Pharmariese AstraZeneca beantragt, die europäische Zulassung für seinen COVID-19-Impfstoff zurückzuziehen.
In einem Update auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vom Mittwoch teilte die Regulierungsbehörde mit, dass die Zulassung für Vaxzevria von AstraZeneca „auf Antrag des Inhabers der Marktzulassung“ zurückgezogen worden sei.
Der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca wurde erstmals im Januar 2021 von der EMA genehmigt.
Innerhalb weniger Wochen wuchsen jedoch Bedenken hinsichtlich der Sicherheit des Impfstoffs, als Dutzende Länder die Verwendung des Impfstoffs einstellten, nachdem bei einer kleinen Anzahl geimpfter Personen ungewöhnliche, aber seltene Blutgerinnsel festgestellt wurden.
Die EU-Regulierungsbehörde kam zu dem Schluss, dass die Impfung von AstraZeneca das Gesamtrisiko von Blutgerinnseln nicht erhöhte, es bestehen jedoch weiterhin Zweifel.
Herstellungsfehler
Teilergebnisse des ersten großen Versuchs, den Großbritannien zur Zulassung des Impfstoffs nutzte, wurden durch einen Herstellungsfehler getrübt, den die Forscher nicht sofort anerkannten.
Unzureichende Daten darüber, wie gut der Impfstoff ältere Menschen schützte, führten dazu, dass einige Länder den Einsatz zunächst auf jüngere Bevölkerungsgruppen beschränkten, bevor sie den Kurs änderten.
Milliarden Dosen des AstraZeneca-Impfstoffs wurden über ein von den Vereinten Nationen koordiniertes Programm an ärmere Länder verteilt, da er billiger und einfacher herzustellen und zu verteilen war.
Spätere Studien deuteten jedoch darauf hin, dass die teureren mRNA-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna einen besseren Schutz gegen COVID-19 und seine vielen Varianten boten, und die meisten Länder stellten auf diese Impfungen um.
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